Como desenhar uma projeção de Newman em química orgânica?
O conjunto de instruções a seguir ajudará o indivíduo a aprender como desenhar uma projeção de Newman em química orgânica.
O conjunto de instruções a seguir ajudará o indivíduo a aprender como desenhar uma projeção de Newman em química orgânica. Embora o conhecimento e a experiência em química orgânica não sejam necessários para completar o conjunto de instruções, são úteis.
Parte 1 de 3: desenho molecular básico
- 1Aprenda técnicas básicas de desenho molecular.
- Se já estiver familiarizado com o desenho de moléculas, prossiga para a Parte 2: "Estrutura tridimensional das moléculas orgânicas."
- 2Considere o nome. Revise a nomenclatura da molécula IUPAC em Nomeie uma cadeia de hidrocarboneto usando o método IUPAC e identifique a molécula que está sendo estudada.
- 3Conte o número de átomos de carbono. Isso será denotado pelo uso do prefixo no nome do produto químico, consulte a lista abaixo.
- 1 carbono: Meth
- 2 carbonos: Eth
- 3 carbonos: Prop
- 4 carbonos: Mas
- 5 carbonos: Pent
- 6 carbonos: Hex
- 7 carbonos: Hept
- 8 carbonos: outubro
- 9 carbonos: não
- 10 carbonos: dez
- 4Desenhe a cadeia de carbono principal.
- Certifique-se de incluir hidrogênios ligados aos átomos de carbono.
- 5Adicione quaisquer átomos inorgânicos à cadeia. Consulte o nome IUPAC para ver onde os grupos inorgânicos estão localizados.
- Exemplos de grupos laterais inorgânicos incluem -OH, -COOH, NH2, Cl, Br, etc.
Parte 2 de 3: estrutura tridimensional de moléculas orgânicas
- 1Aprenda noções básicas de estereoquímica.
- Se já estiver familiarizado com a estereoquímica, prossiga para a Parte 3: "Desenhando uma projeção de Newman".
- 2Identifique o (s) estereocentro (s). Um estereocentro é um átomo de carbono que possui quatro grupos / átomos diferentes anexados a ele e contém características tridimensionais (cunha e traço).
- Uma linha em cunha significa que o átomo está "saindo do plano" ou em sua direção. Uma linha tracejada significa que o átomo está indo "para o plano" ou se afastando de você.
- 3Adicione cunhas e travessões aos estereocentros.
- Cada grupo lateral no estereocentro pode estar em uma cunha ou travessão.
Embora o conhecimento e a experiência em química orgânica não sejam necessários para completar o conjunto de instruções, eles são úteis.
Parte 3 de 3: desenhando uma projeção de newman
- 1Determine quais dois átomos de carbono estão sendo estudados. Uma projeção de Newman concentra-se em uma ligação específica da molécula e observe quais átomos estão ligados a esses átomos de carbono. Adicione um olho com uma seta apontando para a ligação carbono-carbono que está sendo estudada.
- Exemplo: 2-3 significa olhar para as ligações do carbono 2 e do carbono 3. Observe como os dois hidrogênios têm estrutura tridimensional. Embora não seja um estereocentro, desenhar os hidrogênios dessa forma torna o desenho da projeção de Newman muito mais fácil.
- 2Desenhe o primeiro carbono na ligação como um ponto. Nota: a molécula desenhada na projeção de Newman é 2-butanol.
- 3Desenhe o segundo carbono na ligação como um círculo ao redor do ponto.
- 4Desenhe átomos ao redor do primeiro carbono. Observe o desenho tridimensional acima e identifique quais átomos estão presos a este carbono e onde cada um está localizado.
- Átomos em um ponto de cunha à direita
- Átomos em um traço esquerdo
- Os átomos no plano da molécula sobem ou descem.
- 5Desenhe átomos em torno do segundo carbono. Observe o desenho tridimensional acima e identifique quais átomos estão presos a este carbono e onde cada um está localizado.
- Observe a localização tridimensional de todos os átomos da estrutura acima e verifique se a projeção de Newman corresponde a cada um.
- 6Gire os átomos em torno do segundo carbono para criar uma nova conformação. Cada giro de 60 graus dos átomos cria uma nova conformação, e há seis conformações no total para cada projeção de Newman.
- Escalonado é mais estável, eclipsado é o menos estável.
- A conclusão das outras três conformações é feita de maneira semelhante, com rotações de 60 graus para cada uma.
- Nunca tente desenhar a conformação eclipsada primeiro. Desenhar a forma escalonada da molécula primeiro torna mais fácil desenhar as conformações subsequentes.
- Se a molécula contiver muitos carbonos, certifique - se de que o número na projeção de Newman corresponda ao número da molécula original.
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